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  • 2025

    10-9

    澳柯玛YC-1146型生物医用冷藏箱是专为实验室、医疗机构及生物制药领域设计的专业级低温存储设备。本指南详细解析其操作规范与核心功能,确保用户实现安全、合规的生物样本与试剂管理。一、产品核心功能与技术参数项目参数说明温控范围-10℃至-40℃(±1℃精度)容积1146L大容量分层存储制冷系统双压缩机复叠制冷技术温度均匀性≤±2℃(符合YY/T0086标准)断电保护≥72小时超长保温(环境25℃)认证标准通过GMP/GLP/GSP体系认证二、标准化操...

  • 2025

    9-29

    一、设备核心价值:为何选择YC-846?精准温控技术采用微电脑变频压缩系统,实现2~8℃范围±0.5℃波动精度,超越《药品经营质量管理规范》冷链标准,杜绝温度漂移风险。双重安全屏障高灵敏度温度传感器+独立备用探头,实时双路监测声光报警系统(高温/低温/断电/传感器故障)即时响应,同步支持短信推送(选配)长效样本保护超厚聚氨酯环保发泡层(≥70mm),断电后箱内温度维持≥8小时(25℃环境实测),为应急响应预留关键窗口。二、专业操作规范:合规使用全流程1.启用前关...

  • 2025

    9-29

    在生物样本、疫苗、试剂等敏感物品的保存领域,温度稳定性是生命线。澳柯玛YC-846生物医用冷藏箱凭借出色的控温能力(±1℃波动)与可靠性,成为众多专业机构的核心设备。然而,任何精密设备在使用中都可能遇到状况。本文将深入解析YC-846运行中可能出现的典型问题,提供专业、合规的解决方案,助力用户大程度化设备效能,确保样本安全。一、核心挑战解析与专业应对方案温度波动或偏离设定范围(2-8℃)检查环境:检查门封:检查负载:检查设置与校准:冷凝器维护:散热空间:立即确认...

  • 2025

    9-29

    生物医用冷藏箱是实验室、医院血站、疾控中心的生命线设备。澳柯玛YC-846以其出色的温度稳定性(±1℃波动控制)和可靠性,成为生物样本、疫苗、试剂保存的选择。设备长期稳定运行的关键在于科学养护,本指南提供专业操作规范,提升设备效能与寿命。一、核心养护要点:专业操作七步法环境优化:稳定运行的基石位置选择:远离直射阳光、暖气、通风口等热源至少50cm;确保设备四周预留≥10cm散热空间,背部距墙≥20cm。水平稳固:使用水平仪校准,通过调节箱体底部脚轮确保绝对水平,...

  • 2025

    9-28

    YC-1146型专业低温存储设备是实验室、医药机构进行生物样本、诊断试剂、标准物质等关键物料安全存储的核心设备。为确保设备持续提供±0.5℃高精度温控与≥300分钟断电保护性能,延长使用寿命,请遵循以下科学养护规范:一、日常清洁与消毒:维护洁净存储环境操作频率:每周1次(高使用场景建议增加频次)断电操作:清洁前务必断开设备电源,取出内部物品暂存于备用合规冷藏设备中。表面清洁:使用中性清洁剂(如1%肥皂水)与软质无纺布擦拭外壳、门封条、控制面板。禁用强酸、强碱、有...

  • 2025

    9-28

    YC-1146型专业低温存储设备是实验室、医药机构进行生物样本、诊断试剂、标准物质等关键物料安全存储的核心设备。为确保设备持续提供±0.5℃高精度温控与≥300分钟断电保护性能,延长使用寿命,请遵循以下科学养护规范:一、日常清洁与消毒:维护洁净存储环境操作频率:每周1次(高使用场景建议增加频次)断电操作:清洁前务必断开设备电源,取出内部物品暂存于备用合规冷藏设备中。表面清洁:使用中性清洁剂(如1%肥皂水)与软质无纺布擦拭外壳、门封条、控制面板。禁用强酸、强碱、有...

  • 2025

    9-28

    在生命科学研究、医学检验、生物制药及药品流通的核心环节,温度敏感型生物制剂、诊断试剂、标准品及珍贵样本的安全存储,直接关系到数据的可靠性、诊断的精准性与用药的有效性。传统家用或普通商用冷藏设备,在温度精度、稳定性和合规性上难以满足专业领域的严苛要求。澳柯玛YC-1146生物医用冷藏箱,专为解决这一核心痛点而生,为专业用户提供精准、可靠、合规的存储保障,成为实验室、药房、医院检验科的优选设备。一、精准温控:守护生物活性的核心基石±0.5℃精微控温:搭载高灵敏度温度...

  • 2025

    9-28

    在生命科学、临床检验、生物制药及医药流通领域,样本、试剂、疫苗、诊断制剂的安全性直接关乎研究数据的可靠性、诊断结果的准确性及用药安全。存储设备的温度精准性、稳定性与合规性是核心考量。澳柯玛YC-1506生物医用冷藏箱,正是为满足这一严苛需求而生的专业解决方案。一、法规合规:专业存储的安全基石医疗器械标准认证:YC-1506严格遵循国家医疗器械相关标准设计与生产,确保设备在生物医学应用中的基础安全性和可靠性。满足GSP/GMP硬性要求:设备的设计、性能与文档体系深度契合药品经营...

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